Neumueller =Immunologie= mandeln: Waldeyerscher Ring Lymphknoten, Lymphgefaesse Knochenmark - Haematopoiese Thymus - erlernte Immunantworten (T-Lymphozyten) Milz: Entfernung beeintraechtigt Immunsystem Wurmfortsatz d. Blinddarms Haut: Barrierefunktion Verbindung durch Blut- und Lymphbahn [Bursa fabrizii: B-Lymphozyten, Anhang d. Huehnerdarms] Einteilungen: makrosk.: * primaere/zentrale lymph. Organe: Thymus, Knochenmarl * sekundaer: ** Lymphknoten ** Milz ** malt - mucosa associated lymphatic tissue = Wurmfortsatz d. Blinddarms, Tonsillen nach Gewebetyp: *Traegergewebe *retik. Bindegewebe (Fibroblasten mit Kollagen III, frueher Nachweis m. Versilberung) ==Unspezifische und spezifische Abwehr== angeborene erlernte (unspez.) Immunabwehr 1st - 3rd line: # Haut, Mucosamembranen, Enzyme, mikrobielle Flora, Komplementproteine # phagozyten (NKZ; monozyten, makrophagen: adaptiv) # Antikoerper, B-Zellen, T-Zellen ===Spezifische Abwehr=== * APC prof. antigenpraes. Zellen (antigen presenting cells) ** Monozyten/Makrophagen ** dendritischen Zellen ** B-Lymphozyten ** Kupffersche Sternzellen * nicht prof. antigenpraesentierende Zellen: ** aktivierte Endothelzellen * T-Lymphozyten B-/T-Lymphozyten: * ruhig: klein (6 um) * Blastenzelle (T, B): 15 um * ausgereifte B-Zelle: Plasmazelle (>15 um), ausgepraegtes ER (AK -> Glykosylierung im Golgi-Apparat) Memory-Lymphozyten (B/T) Zytokine: EInleitung der Keimelimination HLA-I-Molekuele Antigenpraesentation: Keime in APC zerstueckelt (Endozytose ueber Lysosomen, in multives. Koerperchen und multilam. Koerperchen), es bleiben Peptidstuecke von 12 - 15 AS: Einbau in HLA (MHC, major histocompatibility complex) HLA-II: 2 Ketten in Zellemembran T-Zell-Rezeptorinteraktionen: * CD4: HLA-II, TCR * CD8: HLA-I, TCR Thymus-Entwicklung Zangenbildung von Kiemenspalte, Sequestrierung: innen Endoderm, aussen Ektoderm Medulla (Mark), Cortex (Rinde) Bildung von Lymphozyten aus unreifen lymphopoiet. Vorlaeuferzellen -> Thymozyten proliferations-, selektionsvorgaenge: koerpereigenes gewebe toleriert, reagieren nur mit fremdantigenen 95 % durch apoptose eliminiert! CAVE Verpflanzung: Immunreaktion (Transplantatabstossung) jedEr hat eigenen MHC-Typ! Aufbau: * Kapsel ... SIP: * Laeppchenstruktur (bindegewebshafte Septen) * Septen (Trabekel) bindegeweb. Trennwaende, eigentlich keine echten Trabekel Struktur und Funktion: * Taschen (Oberflaeche!) pos. Selektion in Kortex Oberflaechenmerkmale f. B-/T-Zellen in Kortex-Region nicht vorhanden werden dann positiv * 95 % der Zellen sterben * 2.5 % erkennen MHC-I * 2.5 % erkennen MHC-II neg. Selektion: ueber Affinitaet (Aviditaet): Zellen, die zu hohe oder niedrige Aviditaet zum MHC/Peptidkomplex aufweisen, werden eliminiert ===Veraenderung d. Thymus mit dem Alter=== * erste 10 Jahre; Masse steigt an * spaeter: Ersatz d. Stroma durch Bindegewebe/Fett Thymus, Rinde Hassalsche Koerperchen - Funktion nicht bekannt ==sekundaere Lymphatische Organe== Lymphfollikel * Knoetchenfoermige Ansammlungen von Lymphzyen (80 % B-Zellen) Lymphfollikel: * Prim. (gleichmaessig verteilt, noch keine AG-AK-Rk) * sek. (helles Zentrum: Keim-, Rk-Zentrum, an Peripherie: Wall (Kappe, Mantelzone)) (B-Zellen, Zentrozyten (prolif., ...) Centroblasten, darum B-Zellen, aussen einige Th-Zellen MALT Taschen an basolateraler Seite, Villi luminal Tonsillae palatina, lingualis, pgaryngea, tubaria == Waldeyerscher Ring Tonsilla palatina Gaumendach: bindegewebige Kapsel viele lymph. Follikel (Krypten) Durchgangs-, Uebergangs-, Durchdringungszone Durchwandern von Lymphozyten Hochendothelvenen (postkapillar): "Zippverschluss" fuer Lymphozyten (Catenine) 300 - 700 lymphknoten Sammel-, Regionale LK ductus thoracicus -> vena cava sup. Bindegewebskapsel Trabekel -> Organinneres Stroma aus retik. Bindegewebe dunkel gefaerbete Rinde (Cortex: Lymphfollikel) Helles, lockeres Mark ... kleinere Lymphgefaesse: flap valves (Klappen), damit eindtroemende Fluessigkeit weitergeleitet wird Afferente Lymphgefaesse Randsinus radiaere Sinus bis zum Mark efferente Lymphgefaesse Hilus: Arterie, Vene cortikaler, paracortikaler Bereich Markbereich (Plasmazellen) ==Milz== Lien Funktionen * Abwehr * Blutfilter (Ery, Leuko, Thromboz.) * Antikoerperbildung * Eisenspeicherung nach Erythrozytenphagozytose (Haemosiderin) * Blutbildung in hepato-lienaler Phase d. Fetalzeit (tritt unter patholog. Bedingungen wie Leukaemie wieder auf -> Splenomegalie!) * Blutspeicher bei Tieren Weisse Pulpa (blauviolett), rote Pulpa Trabekelarterie -> Zentralarterie periarterielle lymphatische Scheide/Hals -> Lymphscheidenarterie Kapillaren: * erweiterte Sinusraeume (geschl, System) * erw. Bindegewebe (offene Zirkulation) Makrophagen Sinusoid: "Fass" (Dauben, Ringe): "Daubenzellen"